濟南博奧化工有限公司

為了降低生產成本、提高表面活性劑的耐鈣鎂離子能力,本文以大慶 煉化公司的渣油(抽出油和減三線餾分油)為原料,經過與馬來酸酐的?；磻芭cNa<,2>SO<,3>的磺化反應,合成 出新型三次采油用表面活性劑——改性石油磺酸鈉.通過以十二苯為原料合成十二苯甲酰鈉磺酸鈉的表征分析,確認了以苯為原料合成產品的反 應條件及產品結構.對原料油和提純后的改性石油磺酸鈉的紅外光譜分析,確定得到具有磺酸基和羧酸基結構的產品.從對以兩種原料油合成的改性石油磺酸鈉的質 譜分析,得到它們的平均分子量、分子量分布、平均碳數、主要碳數分..

反應和磺化反應合成了有較強耐鈣鎂離子性能的改性石油磺酸鈉。 首先以苯和為母體合成了3--2-甲酸乙酯基-2-戊烯酸乙酯和3-對甲-2-甲酸乙酯基-3-十八烯酸乙酯，經過和紅外光譜分析， 確認合成產物中有羧酯基，由此證明實驗構思的可行性和確認實驗的條件、步驟。在此基礎上以抽出油和減三線餾分油為原料合成了改性石油磺酸鈉，并進行了 紅外光譜表征，確認產物中有羧酯基和磺酸基

石油磺酸鈉

4.2.2實驗原理： 

　　根據石油磺酸鈉和礦物油在異和的溶解度不同，通過多次萃取的方法大限度的將磺酸鈉和礦物油分開，來測得各自含量。再根據有機物和硫酸鹽灼燒后的灰分質量來測定無機鹽含量和平均分子量。 

　　4.2.3操作過程： 

　　4.2.3.1礦物油 

　　用150ml燒杯稱取約10g試樣w,準確至1mg，加入100ml，50%異，加溫攪拌使溶解。然后將混合物移入500ml分液漏斗內，并用50ml50%異沖洗燒杯，洗液放入漏斗，之后用提取4次，每次40ml醇液放入250ml容量瓶內，醚液用50ml50%異洗滌一次，洗液放入容量瓶，再用50%異補充至刻度，供測試磺酸鈉和無機鹽含量用。醚液通過棉花濾入一恒重的250ml三角瓶內，先蒸除溶劑，再置烘箱中110℃烘烤5小時，干燥器冷卻30分鐘，分析天平稱重準確至0.1mg（以下同），得礦物油質量R1. 將礦物油R1用少量溶解，移入一恒重的50ml坩堝中，先蒸除溶劑，再加溫使其炭化，然后放入高溫爐750℃20~30分鐘使其炭化，冷卻后加入5滴硫酸，在電爐上加溫至發煙停止，再移入高溫爐750℃灼燒1小時，室溫冷卻3分鐘，干燥器冷卻30分鐘，稱重得灰分質量R2。